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leporino labio 

Diagnóstico de labio leporino y paladar hendido

En algunos casos, puede aparecer un labio o paladar hendido como parte de una afección que causa un rango más amplio de defectos de nacimiento, como el síndrome de deleción 22q11 (a veces conocido como síndrome de DiGeorge o velocardiofacial) y la secuencia de Pierre Robin.

Los labios leporinos generalmente se diagnostican durante la exploración de anomalías a mitad del embarazo que se realiza cuando tienes entre 18 y 21 semanas de embarazo. No todos los labios leporinos serán obvios en esta exploración y es muy difícil detectar un paladar hendido en una ecografía de rutina.

Si un labio leporino no aparece en la exploración, normalmente se diagnostica inmediatamente después del nacimiento o durante el examen físico del recién nacido dentro de las 72 horas posteriores al parto.

Cuando se diagnostica un labio leporino o paladar hendido, se lo remitirá a un equipo especializado que te explicará la condición de tu hijo, analizará los tratamientos que pueda necesitar y responderá cualquier pregunta que tengas.

Tratamientos para labio leporino y paladar hendido

Por lo general, su hijo tendrá un plan de atención a largo plazo que describe los tratamientos y las evaluaciones que probablemente necesitarán a medida que crezcan.

Los principales tratamientos son:

  • Cirugía: la cirugía para corregir un labio leporino generalmente se realiza a los 3 - 6 meses y la operación para reparar el paladar hendido generalmente se realiza a los 6 - 12 meses.
  • Apoyo para la alimentación: es posible que necesites consejos sobre cómo colocar al bebé sobre el pecho para ayudarlo a amamantar, o puedes necesitar alimentarlo con un biberón especialmente diseñado.
  • Monitoreo de la audición: los bebés que nacen con paladar hendido tienen una mayor probabilidad de tener “líquido” en el oído, lo que puede afectar la audición; es importante controlar de cerca su audición y si el problema afecta significativamente su audición, es posible que se instale un audífono o se coloquen en sus oídos pequeños tubos para drenar el líquido.
  • Terapia del habla y del lenguaje: si el bebé nace con una hendidura que afecta su paladar (paladar hendido o labio y paladar hendido), un terapeuta del habla y el lenguaje controlará el desarrollo del habla y el lenguaje de tu hijo durante toda su infancia; Ayudarán con cualquier problema según sea necesario.
  • Buena higiene dental y tratamiento de ortodoncia: te darán consejos sobre el cuidado de los dientes de, y es posible que se necesiten aparatos ortopédicos en un futuro.

Perspectiva

La mayoría de los niños tratados por labio leporino o paladar hendido crecen para tener una vida completamente normal.

La mayoría de los niños afectados no tendrán ningún otro problema médico grave y el tratamiento normalmente puede mejorar la apariencia de la cara y resolver problemas como la alimentación y los problemas del habla.

La cirugía para reparar la hendidura puede dejar una pequeña cicatriz rosada sobre los labios. Esto se desvanecerá con el tiempo y será menos perceptible a medida que tu hijo crezca.

Algunos adultos que han tenido una reparación de labio o paladar hendido pueden sentirse tímidos o insatisfechos con su apariencia. Consulte con su médico.

¿Volverá a suceder con otro bebé el labio leporino y paladar hendido?

La mayoría de los labios leporinos y paladar hendidos son únicos y es poco probable que tengas otro hijo con la enfermedad.

El riesgo de tener un hijo con labio leporino o paladar hendido aumenta ligeramente si has tenido un niño con la afección anteriormente, pero se piensa que las probabilidades de que esto ocurra son de aproximadamente 2-8%.

Si tú o tu pareja nacieron con una hendidura, su probabilidad de tener un bebé con una también es del 2 al 8%. La mayoría de los hijos de padres que tuvieron una hendidura no nacerán con una.

Las posibilidades de que otro niño nazca con una hendidura o de un padre le transmitan la condición a su hijo pueden ser mayores en los casos relacionados con enfermedades genéticas.

Por ejemplo, un padre con síndrome de deleción 22q11 (síndrome de DiGeorge) tiene un 50% de probabilidades de transmitir la afección a su hijo.